30立方米负压气雾室除菌抗菌试验

摘要 目的：研究空气净化器除菌性能的简写方法，以便快速准确评价空气净化器除菌效果。
     方法：通过空气模拟现场消毒试验方法，使用30立方米负压气雾室，评价空气净化器除菌效果检测方法的使用性和人工细菌气溶胶的稳定性。
气溶胶染菌方法：试验方法参照GB21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》
1）首先将30m3负压气雾室内温度调节为20℃~23℃，相对湿度为50％~70％。
2）将指示菌菌悬液放入气溶胶发生器容器中，连接气溶胶发生器与气雾室。
3）气动微生物气溶胶发生器，以0.2MPa压力喷雾染菌15min，用风扇搅拌并至喷雾完毕后10min，在静置15min，使得空气中染菌量达到5.0×104~5.0×106 cfu/m3。
4）用6级Andersen采样器于室内*1m高处，仪采样气流量为28.3L/min，分别于净化前和净化后进行采样。
5）将采样平板置于37℃培养16~20h，计数平板菌落数，计算空气中存活菌总数和细菌自然衰亡率。
6）试验重复3次，取3次实验结果的算术平均值为最后的试验结果。
7）按以下公式计算结果：N=V0-V1/V0×100％（Nt为自然衰亡率，V0为对照均属，V1为沉降后菌数，cfu/m3）。
                  N′＝（(V0(1-Nt)-V1)÷(V0(1-Nt))）×100％
注N′：除菌率（％）；
V0   ：实验组0h回收的菌落数（cfu/m3）；
V1  ：实验组1h回收的菌落数（cfu/m3）；

本文由环仪仪器30立方米负压气雾室试验提供